1、主题内容和适用范围，本规定了合成气中甲醇含量的测定。该程序适用于分析合成气体，测定吹除气体中甲醇的含量。另外，还适用于分析壶底余额、高、低沸点馏分中的甲醇含量。
2、在装有方法原理3360 GDX-104的光谱柱上，气体样品中甲醇与其他气体分离，通过氢火焰探测器检测。液体样品中的甲醇通过气化室气化为气体，通过氢气火焰探测器检测，用外部标记法计算。3、仪器和试剂
3.1 GDX-104
3.2精制甲醇，蒸馏水
3.3氢、氮缸(初始压力为10-15MPa)
3.4仪表空气
配制4.1甲醇浓度为2%的气体，用作合成气体。
4.2甲醇浓度为0.05544%的气体配制，用作空气去除器。
配制4.3甲醇浓度为0.0792%的液体，用作壶底余额标本。
配制4.4甲醇浓度为0.785%的液体，用作低沸点馏分样品。
5、色谱分析条件
5.1固定相：GDX-104；不锈钢立柱 3 * 2m
5.2载气：N2 99.9%流量：30-40ml/min
5 .3辅助气体：仪表空气流量：500 ml/min
5.4气体：H2 99.9流量：40毫升/分钟
5.5柱温度：120
5.6气化室温度：140
5.7探测器温度：160
5.8样品：1毫升气体样品；液体样品0.5l
5.9页纸速度：10 /分钟
6、色谱柱的准备：将柱管内部清洗干燥后，在柱管出口填满少量玻璃面，将此端连接到真空泵，然后在另一端用丙酮清洗，插入干燥的固定相，持续轻轻拍打柱管，使密度均匀。在通气状态下，在80-100条件下稳定4个小时，然后在100下稳定1-2个小时。
7、程序
选择7.1操作条件：可以根据1.5中规定的条件选择参数，并在基线稳定后进行分析。
7.2标准样品：真标准样品几次，梁思峰的高相对偏差不超过1%，求平均值，作为标准值。
7.3采样：至少用样品替换样品胆汁三次，样品后立即送到检查室分析。
7.4分析样品：连接球胆和取样器，将样品阀切换到取样位置，平整，完全更换，样品阀切换到样品位置，记录光谱峰。
8、分析结果计算：分析小组的含量计算如下。C=K*a*h式中：K-Group修正系数，标准样品中甲醇浓度与标准样品甲醇峰值高度的比率。A-衰减。H-样本峰值高度。
9、精度M度、浓度范围不同的精度M度组含量%，重复0-1，0.17
附件：自行准备标准气体
1.用100毫升注射器接收100毫升空气，向该注射器注入3.6l精制甲醇，将注射器置于150-200温度，气化后充分摇晃。也就是说，将浓度为2%的气体配制成合成气体标准气体。2.用100毫升注射器接收100毫升空气，向该注射器注入0.1l精制甲醇，将注射器置于150-200的温度，气化后充分摇晃，配制0.05544%的气体，用作吹风的标准气体。
3.将0.1毫升精制甲醇注入100毫升，蒸馏水为100毫升，摇晃良好，可配制浓度为0.0792%的溶液，用作壶底余额标本。
4.在100毫升容量瓶中注入1毫升正甲醇，将蒸馏水放入100毫升，摇晃良好，可配制浓度为0.785%的溶液，用作高低沸点馏分样品。
