气相色谱仪色谱峰延迟的原因和解决方法。
　　1.在遇到保守气相色谱仪问题(牵引色谱峰、减少灵敏度、保存时间变化等)时，将色觉前部的1/2 ~ 1米切开。必要时，气相色谱仪制造商更换入口内衬、间隔物，清洁入口入口。预保护柱可用于提高色谱柱的寿命。
　　2、班轮脱产。注入口衬里的活动点可以吸附样品组，引起尾随峰，失去灵敏度和再现性。脱生剂，用于覆盖或反应内衬玻璃表面的活性点。脱生节目脱生，该节目内衬再现性高，惰性好，寿命长。分析不分类的应用或比较性较弱的化合物时，应使用脱活衬里。 　　使用脱活衬里也会出现活性，因此，如果发生这种情况，就需要更换衬里。清洁衬片可以去除粒子，也可以用溶剂清洗衬片，去除挥发性低的成分。但是，选择适当的衬里清洁程序可能会很困难。一些溶剂可以去除脱活层，工具会刮掉衬里的玻璃表面，产生额外的活性点。新的衬里几乎总是优于清洁和重新脱生的衬里。尤其是微量分析。(大卫亚设，北方执行部队)。
　　3、色谱柱、进水口内衬或被污染金属注入口密封吸收的样品组使用新的脱活衬里或清洁旧衬里，更换玻璃毛。针头碰了一下，嘴里内衬里的填充物被打碎了。在衬里中去除部分填充物或使用未填充的衬里。色谱柱端切割不均匀(样品吸附在这里)，去除色谱柱。使用使用的毛细管熔融石英切割工具(如陶瓷片或柱刀)将柱切割到垂直均匀入口，然后重新装载柱。破碎或破碎的进水口内衬确认进水口总流速为40 ml/min 左右。
　　4.色谱在入口的位置不正确，气流道可能有密封的颗粒。
　　5、一列不能安装2 ~ 3个以上的连接器。多连接可能会导致死亡体积(尾部峰值)问题。
　　6、超过色谱柱的温度上限可能会造成固定相和管道表面的加速损伤。这可能会导致色谱过度损失，活动组形成尾巴，降低柱子效果(分离度)。幸运的是，热损伤是一个非常缓慢的过程，因此在色谱严重受损之前，在温度超过比较限制的条件下，可用的时间还很长。有氧存在时，大大加快热损伤。泄漏或空气中氧气含量高的色谱柱过度加热会导致分析柱快速损坏，因此要避免这种情况发生。在左右相关的气相色谱仪分析过程中，通过引入色谱峰尾解决方案，对这一现象的原因是否有新的认识，如有疑问，请咨询气相色谱仪企业。也可以登录公司网站，在线确认相关知识。